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產(chǎn)品展示
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多層細(xì)胞培養(yǎng)瓶

描述:多層細(xì)胞培養(yǎng)瓶與傳統(tǒng)的單層培養(yǎng)瓶相比,能提供更大的培養(yǎng)面積,它可以降低培養(yǎng)瓶數(shù)量,減少實(shí)驗(yàn)室的儲(chǔ)存空間和成本。此外,它還可以減少培養(yǎng)操作的頻率,提高培養(yǎng)效率。

更新時(shí)間:2025-03-06
產(chǎn)品型號(hào):731302、731301等
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
詳情介紹

產(chǎn)品詳情

• 三層培養(yǎng)面積:520cm^2 五層培養(yǎng)面積:870cm^2

• 多層結(jié)構(gòu),提供更多培養(yǎng)面積,在細(xì)胞培養(yǎng)、蛋白質(zhì)表達(dá)、病毒制備等過(guò)程中,能獲得更高的產(chǎn)量,提高培養(yǎng)效率

• 高透明度,便于觀察容量及細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)

• 瓶側(cè)磨砂可書(shū)寫(xiě)區(qū)域,刻度清晰

• 堆疊設(shè)計(jì)不易滑落,易于疊放

• 無(wú)菌自封袋包裝,產(chǎn)品批號(hào)標(biāo)識(shí),便于質(zhì)量追溯

• 無(wú)熱原,無(wú)內(nèi)毒素,無(wú)DNase/RNase

• 電子束滅菌SAL=10-6


操作流程:

多層細(xì)胞培養(yǎng)瓶


多層細(xì)胞培養(yǎng)瓶的操作流程主要包括以下幾個(gè)步驟:

  1. 細(xì)胞懸液混勻:根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求制備細(xì)胞懸液,并在培養(yǎng)基瓶、培養(yǎng)瓶或其他容器中混勻。建議每層的工作容積為30-50 mL。

  2. 接種細(xì)胞懸液:使用移液管緊貼瓶壁緩慢地將細(xì)胞懸液加入到細(xì)胞培養(yǎng)瓶中,注意避免產(chǎn)生泡沫或氣泡。使用10 mL移液管可以伸到培養(yǎng)瓶底部使培養(yǎng)基分散開(kāi),而25 mL移液管則只能伸到NEST標(biāo)志的地方。

  3. 平衡液體:將培養(yǎng)瓶有NEST標(biāo)志的一側(cè)朝向自己,順時(shí)針傾斜45度左右放置一段時(shí)間,使瓶中各個(gè)隔層的液體達(dá)到平衡。

  4. 水平放置培養(yǎng)瓶:輕緩地將培養(yǎng)瓶水平放置于工作臺(tái)上,NEST標(biāo)志面朝上。

  5. 晃動(dòng)培養(yǎng)瓶:前后左右輕輕晃動(dòng)多層瓶,使液體均勻分布在每層生長(zhǎng)面上。注意晃動(dòng)要輕柔,防止起泡沫和培養(yǎng)基滲漏到下層。

  6. 移除培養(yǎng)液:可以選擇抽吸或傾倒培養(yǎng)基的方法去除培養(yǎng)基。抽吸時(shí),將多層瓶?jī)A斜45度,有NEST標(biāo)記的一面朝向自己,使用10 mL或2 mL移液管抽吸培養(yǎng)基。

  7. 細(xì)胞的收集:用緩沖液清洗一遍以去除殘留的血清,后加入消化液(每層大于5 mL),混勻。消化大約2分鐘后,用消化終止液中和消化液。采用移液管抽吸法或傾倒法將細(xì)胞懸液置于離心管等容器中。

  8. 沖洗培養(yǎng)瓶:用一定量的緩沖液沖洗多層瓶三次,將沖洗液同時(shí)置于離心管中,混勻計(jì)數(shù)或者傳代接種。

  9. 放置于CO2培養(yǎng)箱:最后,將培養(yǎng)瓶水平輕緩轉(zhuǎn)移放置于CO2培養(yǎng)箱中。


使用注意事項(xiàng):


多層細(xì)胞培養(yǎng)瓶須小心操作,避免操作過(guò)程中產(chǎn)生氣泡,因氣泡能在擋板處形成虹吸橋而導(dǎo)致上層培養(yǎng)基流到最下一層。




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