EBV，也稱為人類皰疹病毒 4，是淋巴隱病毒屬的一種伽馬皰疹病毒. 它是傳染性單核細胞增多癥的原因，并與多種人類腫瘤疾病有關(guān)，包括伯基特淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤。大多數(shù)成年人的 EBV 血清反應(yīng)呈陽性，表明其在人群中普遍存在。感染通常是潛伏的。然而，外植的淋巴瘤細胞有時會產(chǎn)生傳染性病毒。幾十年前，來自淋巴瘤外植體的細胞系的上清液被用于確認(rèn) EBV 感染的腫瘤潛力，這是通過病毒介導(dǎo)的細胞培養(yǎng)中人血 B 淋巴細胞的永生化。從那時起，B 淋巴細胞的 EBV 體外轉(zhuǎn)化已成為獲得用于診斷和研究人類細胞系的常規(guī)程序。

一、實驗材料的準(zhǔn)備：

1.二甲基亞砜 (DMSO)

2. 培養(yǎng)基

 IMDM、RPMI-1640、胎牛血清

3.抗生素

青霉素/鏈霉素溶液，10,000 IU/mL 青霉素，10,000 μg/mL 鏈霉素 ( ATCC 30-2300 )

4.PBS緩沖液，不含鈣和鎂

5.來自 EBV 表達細胞的過濾上清液

6.經(jīng)輻照的 MRC-5 貼壁細胞

注意：經(jīng)輻照的 MRC-5 細胞包裝為冷凍懸浮液，每瓶 1 毫升。每個小瓶足以接種高達 225 cm 2的表面積（9 - T-25 燒瓶）

二、生物實驗器材的準(zhǔn)備

凍存管

去纖維蛋白或抗凝劑處理的全人血

Histopaque-1077 Ficoll 梯度溶液或Sigma-Aldrich 

25 cm 2 (T-25) 細胞培養(yǎng)瓶，細胞培養(yǎng)處理

75 cm 2 (T-75) 細胞培養(yǎng)瓶，細胞培養(yǎng)處理

15 mL 無菌聚苯乙烯離心管，帶蓋

實驗?zāi)康模菏褂肊BV 制劑 轉(zhuǎn)化您的B 淋巴細胞從而獲得 VR-1492。

實驗時的注意事項：

所有工作都應(yīng)在 BSL-2 條件下使用無菌技術(shù)完成，并使用處理血液制品的通用預(yù)防措施。B95-8 細胞還可能攜帶和分泌一種可傳播的 D 型逆轉(zhuǎn)錄病毒，松鼠猴逆轉(zhuǎn)錄病毒 – B95-8 (SMRV-B95-8)，它可以感染人類 B 和 T 細胞系。這種逆轉(zhuǎn)錄病毒不會干擾 EBV 的轉(zhuǎn)化能力。

實驗步驟：

1.將 0.1 mL DMSO 分配到標(biāo)記的冷凍管中用于血液儲存。

2.從容器中匯集去纖維蛋白或抗凝劑處理過的血液。

3.每個凍存管分配 0.9 mL 的血液，定期混合以確保均勻的細胞懸浮液。蓋上小瓶并輕輕混合。

4.在 -80°C 的乙醇中將小瓶冷凍在冷凍保存容器中 3-18 小時，或以每分鐘 1°C 的速度冷凍。

5.將冷凍保存的血液小瓶儲存在液氮中。

6.在用于轉(zhuǎn)化前 1-5 天準(zhǔn)備飼養(yǎng)層。

7.通過將 FBS 添加到 EMEM 或 IMDM 到 10% v/v 和青霉素/鏈霉素溶液到 1% v/v (1X) 來制備完整的培養(yǎng)基。

8.解凍一瓶經(jīng)輻照的 MRC-5 單層細胞，并在無菌 50 mL 錐形管中與 27 mL 完整培養(yǎng)基混合。

9.每個 T-25 燒瓶（~4 × 10 5 個  細胞）分配 3 mL 細胞懸浮液。 

10.第二天用顯微鏡檢查培養(yǎng)瓶。理論上應(yīng)該是大約 30% 重合。

注意：培養(yǎng)后1-5天用于轉(zhuǎn)化。

淋巴細胞處理步驟：

1.準(zhǔn)備用于轉(zhuǎn)化的淋巴細胞

2.將 3 mL 的全血（新鮮或解凍）與等體積的 PBS 或 RPMI-1640 混合。

3.使用 Ficoll 從紅細胞和粒細胞中分離淋巴細胞。

4.在 15 mL 聚苯乙烯離心管中，將稀釋的全血小心地鋪在 4.5 mL 的室溫 Histopaque-1077 上。

5.在室溫下以 400 × g 離心 40 分鐘。

6.取出并丟棄上層透明等離子層，使其距離中間層0.3 cm 2以內(nèi)。

7.將中間層的不透明淋巴細胞帶和 Histopaque-1077 層轉(zhuǎn)移到管底部顆粒的0.3 cm 2 內(nèi)，轉(zhuǎn)移到新的 15 mL 離心管中。

8.用含 20% FBS 和青霉素/鏈霉素的 IMDM 填充管；將試管充分混合并以 260 × g 離心 15 分鐘。取出并丟棄上清液

9.用 10% FBS 和青霉素/鏈霉素在 10 mL IMDM 中重新懸浮細胞顆粒；以 260 × g 離心 15 分鐘，混合并收集細胞。取出并丟棄上清液。

10.用 10% FBS 和 1X 青霉素 /鏈霉素在 3 mL IMDM 中重新懸浮細胞顆粒。

11.使用染料排除方法對所得淋巴細胞制劑進行可行計數(shù)。

12.立即使用細胞進行轉(zhuǎn)化或?qū)⑺鼈兝鋬鲆詡鋵碛糜谌?/p>

三、設(shè)置轉(zhuǎn)化培養(yǎng)物（建議每個樣品使用 2 個培養(yǎng)瓶） 

1.每個轉(zhuǎn)化瓶解凍 1 瓶人類 gammaherpesvirus 4 (HHV-4) ( VR-1492) (1 mL) 。 

2.從飼養(yǎng)層中取出培養(yǎng)基。

3.  每瓶需要添加：2 毫升 IMDM 與 20% FBS；1 mL 淋巴細胞懸液，含有 1-6 × 10 6淋巴細胞；1 毫升（1 瓶）人伽馬皰疹病毒 4 (HHV-4) (ATCC VR-1492)。

4.在 5% CO 2濃度下， 37°C 混合培養(yǎng)，持續(xù)觀察轉(zhuǎn)化細胞的培養(yǎng)物

5.啟動后 7 天，觀察每個燒瓶的轉(zhuǎn)化跡象并添加 4 mL 新鮮培養(yǎng)基（ IMDM，含 20% FBS 和 1X 青霉素/ 鏈霉素）。

6.淋巴細胞轉(zhuǎn)化的早期跡象包括錐形細胞、具有尖峰狀突起的細胞和具有折射性的、看起來健康的細胞簇。

7.轉(zhuǎn)化的后期跡象包括培養(yǎng)物的濁度增加和培養(yǎng)基的酸化，表現(xiàn)為變黃。

8.此后每 3-4 天，檢查培養(yǎng)物是否有轉(zhuǎn)化跡象并添加新鮮培養(yǎng)基。

9.小心地取出 3-4 毫升培養(yǎng)基而不去除細胞。

10.加回相同體積的*培養(yǎng)基（含 20% FBS 和 1X 青霉素 /鏈霉素的 IMDM）。

11.擴大轉(zhuǎn)化培養(yǎng)物以建立淋巴母細胞系

12.將細胞從密集的 T-25 搖瓶瓶轉(zhuǎn)移到 T-75 搖瓶，并添加足夠的 IMDM 和 10% FBS 和青霉素/鏈霉素，以獲得每毫升 1-3 × 10 5細胞的細胞密度。

13.通過添加培養(yǎng)基，將 T-75 搖瓶中的細胞密度保持在每毫升1-3 × 10 5 個細胞。

14.擴展到額外的燒瓶以將細胞密度保持在 1-3 × 10 5細胞/mL。

15.以每毫升3-5 × 10 6 個細胞的速度冷凍轉(zhuǎn)化細胞以供保存和以后使用

16.完成活細胞計數(shù)以確定懸浮液中細胞的密度和活力以及保留待冷凍的細胞總數(shù)。

17.通過以 260 × g 離心 15 分鐘從培養(yǎng)液中收集細胞。

18.丟棄上清液并將細胞顆粒重新懸浮在一定體積的冷凍冷凍介質(zhì)中（IMDM，含 10% FBS 、青霉素/鏈霉素和 10% DMSO），細胞密度為每毫升3-5 × 10 6 個細胞。

19.將產(chǎn)生的細胞懸浮液分配到標(biāo)記的冷凍管中。

20.將小瓶在乙醇中的冷凍保存容器中在 -80°C 下冷凍 3-18 小時，或以每分鐘 1°C 的速度在受控速率冰箱中冷凍，然后將它們儲存在液氮中。

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